選擇性作用於 PDE5
降低 cGMP 被分解的速度，協助性刺激後的血管放鬆訊號維持更久。
SILDENAFIL FEATURES & MECHANISM
威而鋼特點與原理
從西地那非的藥理特點、NO／cGMP 作用路徑，到吸收時間、餐食影響與使用邊界，完整理解它如何協助自然勃起反應。
WHAT MAKES SILDENAFIL DISTINCT
它不是替身，
而是自然訊號的放大器。
西地那非屬於 PDE5 抑制劑。它不製造性慾，也不直接讓海綿體平滑肌放鬆；作用必須建立在性刺激先釋放一氧化氮的前提上。
保留自然啟動條件
沒有性刺激時，建議劑量下不會產生相同的勃起反應，也不是催情劑。
依需要使用的時間窗
處方資訊指出通常約於性行為前一小時使用；實際時機與劑量應依醫療評估。
反應受多項條件影響
餐食、年齡、肝腎功能、同時用藥與心理狀態，都可能改變吸收與實際表現。
THE NO / cGMP PATHWAY
一條訊號鏈，
兩個關鍵角色。
NO 與 cGMP 負責啟動及維持血管放鬆；PDE5 則負責分解 cGMP、讓訊號逐步結束。西地那非介入的是最後這個分解環節。
自然生理訊號西地那非介入點
- 01
性刺激釋放 NO
神經末梢與血管內皮釋放一氧化氮，啟動可溶性鳥苷酸環化酶。
- 02
cGMP 濃度上升
細胞內鈣離子下降，海綿體平滑肌放鬆，動脈血流更容易進入。
- 03
PDE5 原本會分解 cGMP
這是身體結束訊號的調節方式；分解後平滑肌逐步恢復張力。
- 04
西地那非延緩分解
抑制 PDE5 後，cGMP 作用得以維持，協助改善對性刺激的反應。
ABSORPTION & TIME
時間不是倒數計時，
而是一條因人而異的曲線。
以下數字來自處方資訊中的藥物動力學與試驗觀察，不能當作每個人的保證起效時間。
空腹狀態達最高血中濃度的觀察範圍
中位數約 60 分鐘；實際感受仍取決於性刺激與個人狀態。
西地那非及主要活性代謝物的終末半衰期
半衰期不等於持續勃起，也不代表在整段時間內效果相同。
高脂餐後平均延後達峰時間
同時平均最高濃度下降；因此餐食可能讓開始作用的感受延後。
不得因尚未感受效果就自行補服
劑量需依效果、耐受度、健康狀況與交互作用由專業人員調整。
WHAT IT DOES NOT DO把期待說清楚，
把期待說清楚，
比把效果說滿更重要。
不會主動提高性慾
西地那非改善的是血流反應，不處理關係、壓力、荷爾蒙或性慾本身。
不會在沒有刺激時自動作用
自然性刺激仍是 NO／cGMP 路徑的起點。
不代表每次都會得到相同結果
疾病控制、焦慮、飲食、酒精與同時用藥都可能造成差異。
不能以加量取代醫療評估
效果不佳可能是使用方式、交互作用或其他健康因素所造成。
MEDICAL REFERENCES